Бобтейл (Староанглийская овчарка)!
 
НКП БОБТЕЙЛ

Разведение

Разведение собак породы староанглийская овчарка требует от заводчика большого внимания к здоровью производителей, бережливого накопления информации, которую несут в себе родословные, и грамотному подбору родительских пар. Так как порода считается редкой, малочисленной, не сложно предположить объем накопившегося породного «генетического груза», поскольку генетический пул невелик.

Бобтейлу, как породе «крупной» — присущ риск заболеваний, свойственный всем крупным породам собак (например, дисплазия ТБС),

как породе «пастушьей британской» – мутация гена MDR1 (multidrug resistance).

Также, в силу возраста породы и небольшого количества производителей, существует так называемый эффект «бутылочного горлышка», уменьшающий генетическое разнообразие. [17]

В своем труде «Контроль наследственных заболеваний у собак» ветеринар-генетик Дж. Паджетт (Padgett George A., 1998) напротив породы Староанглийская Овчарка отметил 52 наследственных болезни. Это не означает, что бобтейл — порода с самым большим багажом проблем. Староанглийская овчарка считается относительно здоровой породой. Однако, эти данные подтверждают, что бездумное использование гетерозиготных производителей может привести к рождению нездорового потомства. Дж. Паджетт указывает, что присутствие у каждого индивида 4-5 «вредных» генов является нормой и это объясняет распространенность генетических заболеваний у чистопородных собак. [6]

Следовательно, в разведении необходимо учитывать множество важных параметров при подборе, не только экстерьерный фенотип, чтобы осуществлять контроль этих заболеваний в породе.

Инструменты заводчика, которые он может эффективно использовать в практике отбора, это:

  • Генетический скрининг;
  • Анализ родословных.
  • Оценка соматического здоровья;

Генетические тесты на различные наследственные заболевания — это постоянно развивающаяся область исследований и сейчас ведется активный поиск причин, их вызывающих.  Очень часто определенная мутация бывает обнаружена в одной или нескольких породах, изученных исследовательской группой, однако дальнейшие исследования показывают, что эта же мутация присутствует и в других породах. Строгий мониторинг наличия генетических аномалий позволяет рационально использовать генофонд перспективных собак, ведь каждый носитель передает дефектную хромосому потомку с вероятностью 50%, а значит, вооружившись ДНК-тестированием, мы можем получить здоровое потомство от выдающейся собаки, даже несмотря на наличие скрытой генетической аномалии. [6, 15]

Наследственные заболевания, доступные для генетического тестирования

В настоящее время породе доступно 8 генетических тестов на наследственные заболевания разной степени тяжести.

Одним из важных открытий, сделанных генетиками, была мутация в гене MDR1 (multidrug resistance). Многие породы пастушьих собак имеют генетическую предрасположенность к развитию нежелательных побочных эффектов или исключительно сильно реагируют на некоторые лекарственные препараты. Из-за неполноценной способности метаболизировать эти препараты, эти вещества могут быть летальными даже в низких дозах. Наиболее известным препаратом, вызывающим серьезные побочные эффекты, является ивермектин – широко используемое противопаразитарное средство, поэтому мутацию MDR1 иногда еще называют чувствительность к ивермектину. [16, 20, 23]

По статистике Американского Бобтейл-клуба (OESCA) 5% староанглийских овчарок, протестированных на мутацию гена MDR-1, были положительными. Основываясь на данных базы одной из известных генетических лабораторий – 8,26% это число гетерозиготных носителей.  Тип наследования — аутосомно-рецессивный. [13]

Следующим не менее важным было открытие мутации, вызывающей Первичную цилиарную дискинезию (PCD) – нарушение двигательной активности реснитчатого эпителия. Заболевание вызывает периодические воспаления дыхательных путей и бесплодие у кобелей. Более того, нарушение работы ресничек может приводить к транспозиции внутренних органов в процессе эмбрионального развития. Согласно европейской статистике за 2014 год, около 19% представителей этой породы являлись носителями первичной цилиарной дискинезии. Имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. [10, 14, 20, 21, 24]

Еще одним важным заболеванием, тестирование на которое является обязательным в клубах некоторых стран, является Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (Exercise induced collapse, EIC). Это нейромышечное заболевание вызывается мутацией в гене, который играет важную роль в функционировании мускулатуры, мышцы теряют способность развивать усилие. Признаки заболевания обычно проявляются у собак от 6 месяцев до 4 лет. Симптомы обычно проявляются после 5-15 минут напряженных физических нагрузок. Описано несколько случаев смертей больных собак во время физических упражнений или при отдыхе после них. Гетерозиготными являются 21,94% обследованной популяции. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. [2, 26, 19]

Мозжечковая атаксия или мозжечковая абиотрофия (Cerebellar Abiotrophy — CA); мутация, первоначально обнаруженная у бобтейла и шотландского сеттера. Наследственная мозжечковая атаксия у бобтейла является медленно прогрессирующим заболеванием с ранним началом проявления (в промежутке от 6 месяцев до 4-х лет). Дегенерация нервных клеток мозжечка приводит к прогрессирующей атаксии (отсутствие нормальной координации движений). Tремор, широкий постав конечностей и нистагм (непроизвольные движения глаз) также наблюдаются в отдельных случаях. Заболевание наследуется как аутосомно-рецессивный признак, 4,92% носителей. [11, 22]

Дегенеративная миелопатия (DM) — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга, первые клинические признаки появляются после 8 лет. Происходит медленно прогрессирующая потеря координации, которая начинается с задних конечностей. Заболевание, двигаясь вверх по спинному мозгу, в конце концов достигает отделов ствола головного мозга. Владельцы собак часто выбирают эвтаназию в течение года после постановки диагноза, когда их собак поражает повсеместная мышечная атрофия, неспособность глотать и лаять. Тип наследования аутосомно-рецессивный (с неполной пенетрантностью). [14]

Гемофилии. Характерный пример X-сцепленного типа наследования. Болеют чаще всего кобели, так как они имеют только одну Х-хромосому, и для них одной копии гена, несущего мутацию, достаточно, чтобы заболевание проявилось. У сук заболевание развивается только в том случае, если они имеют две копии мутантного аллеля. У бобтейла зарегистрировано два типа гемофилии тип А (дефицит фактора свертывания крови VIII) и тип В (дефицит фактора IX). У тяжело больных собак могут наблюдаться гематомы или брюшные кровотечения без видимой причины, что может привести к смерти. Состояние обычно носит более тяжелый характер у крупных, активных собак. [13, 14]

Анализ родословных

К сожалению, не все наследственные болезни могут быть выявлены с помощью генетического скриннинга. При полигенных расстройствах или при неизвестном способе наследования анализ родословной является лучшим инструментом отбора. Кропотливый сбор информации о предках, ретроспективный учет таких факторов, как продолжительность жизни, активность, соматическое здоровье, способность к воспроизведению и оценка по потомству, опытному заводчику помогает сделать необходимые выводы.  Без тестов для носителей, наиболее объективным инструментом для отбора против рецессивных расстройств является анализ относительного риска, основанный на знании доказанного носителя и пострадавших собак в родословной. И, как необходимый шаг, производители обязательно должны получить оценку здоровья лицензированного ветеринарного специалиста для допуска в разведение.

Оценка здоровья у лицензированного ветеринарного специалиста

Помимо заболеваний с простым менделевским наследованием существует ряд проблем, несущих полигенных характер наследования, среди которых есть аномалии генетические и наследственно-средовые.

Одной из серьезных проблем староанглийской овчарки, как и любой крупной породы, является дисплазия тазобедренного сустава и дисплазия локтевого сустава. Эти заболевания являются многофакторными и имеют генетическую предрасположенность. На степень их проявления влияют факторы окружающей среды, но без генетической предрасположенности эти болезни не возникают. [4, 6]

Дисплазия – это разрушение суставной ткани, вызванное неправильным прилеганием головки кости к суставной впадине. Диагностика дисплазии суставов основана на рентгенологическом исследовании, которое осуществляется под седацией. Для допуска в разведение оценку суставов дает лицензированный ветеринарный ортопед и результат заносится в сертификат, хранящийся у владельца. Оценку суставов для допуска в племенное разведение проводят однократно, после достижения собакой 18 мес.

По данным американского ортопедического фонда, 18,4% представленных для оценки рентгенограмм ТБС бобтейлов являются аномальными; 3,4% оценок локтевого сустава также имеют отклонения. Официально диагностированная дисплазия тазобедренного сустава была зафиксирована у 8,87% собак Американского клуба. По данным финского кинологического клуба (2014-2019 гг.) в стране зарегистрировано 11% староанглийских овчарок с диагностированной степенью Д и 1% — степенью Е. [8, 9, 12, 13, 14]

В России в системе РКФ тестирование производителей на дисплазию ТБС и локтей не является обязательным у бобтейлов. Всего несколько пород не получают допуск в разведение без наличия этого теста (немецкая овчарка, ВЕО, ротвейлер). [3,7]

Однократную проверку также проходит тест на глухоту, BAER (Brainstem Auditory Evoked Respons). Тест BAER является единственным 100% надежным методом определения глухоты (или степени потери слуха). Это регистрация электрической активности мозга в ответ на звуковую стимуляцию. Тест не является болезненным и может быть выполнен на любой собаке и щенку старше шести недель.

Глухота может встретиться практически в любой породе, особенно там, где присутствует белая пигментация и голубые глаза. Она обычно развивается в первые несколько недель после рождения, когда слуховой канал еще не открыт, и является результатом частичного нарушения кровоснабжения улитки внутреннего уха. Нервные клетки улитки вскоре погибают, что приводит необратимой глухоте. Причина сосудистой дегенерации не известна, но, по-видимому, связана с отсутствием пигмента (меланина), производимого клетками меланоцитами в кровеносных сосудах. До сих пор считается невыясненным идет ли речь о плейотропном действии генов, определяющих развитие пигментации. Возможно, это полигенный признак с пороговым проявлением. В породе бобтейл зарегистрировано у 2,5% собак в опросе OESCA [1, 5, 6, 12, 13, 14, 18]

Наследственные болезни глаз также требуют ежегодной проверки здоровья. К сожалению, в породе бобтейл, эта проблема является достаточно серьезной, так как генетических тестов на выявление заболеваний нет, а проявление клинических признаков происходит после 3 и даже после 6 лет жизни. Наиболее серьезной проблемой считается – наследственная катаракта НА (Hereditary Cataracts), помутнение хрусталика или его капсулы, и прогрессирующая атрофия сетчатки PRA (Progressive Retinal Atrofie) — это дегенерация фоторецепторных клеток в сетчатке, приводящая к слепоте.  Бобтейлы подвержены риску коварной поздней формы PRA (быстро прогрессирующая слепота с дебютом заболевания в 6 лет). Помимо этого, в породе сохраняется высокий риск развития гониодисгенеза и, как следствие, — глаукомы, а также других наследственных заболеваний глаз, с рецессивным типом наследования, требующими ежегодной офтальмологической проверки производителей. [4, 6, 13, 25]

Староанглийская овчарка существует уже более чем третий век. Статистикой отмечается низкая численность поголовья, присутствует ежегодный спад количества пометов в разных странах. Высокая гомогенность генофонда не позволяет искоренить распространенность наследственных заболеваний в популяции. Поэтому использование генетического тестирования является необходимым инструментом не только для выявления носителей породных заболеваний, но и как инструмент прогнозирования некоторых морфологических признаков.

Поскольку сейчас доступно только 8 генетических тестов, а заболеваний, известных в породе – 52, анализ родословных и ветеринарная проверка здоровья производителей остается весьма актуальной.

Хочется заострить внимание на том факте, что доказанное носительство рецессивных мутаций не снижает племенной ценности собаки, а лишь предполагает более тщательный подбор пары при разведении.

Клуб выражает уважение и признательность всем ответственным заводчикам, которые тестируют своих производителей и посильно вносят вклад в здоровье поголовья российских бобтейлов.

Библиографический список
  1. Глухота у староанглийских овчарок [Электронный ресурс], — http://www.midlandoesclub.co.uk/health-deafness.html
  2. Коллапс, вызываемый физическими нагрузками. Информационный ресурс генетической лаборатории Ветгеномика [Электронный ресурс] —   https://vetgenomics.ru/eic
  3. Международные правила селекции собак FCI [Электронный ресурс], — http://www.fci.be/en/Breeding-42.html
  4. Московкина Н.Н. Генетика и наследственные болезни собак и кошек / Н.Н. Московкина, М.Н. Сотская. – М.: Издательство Аквариум, 2017, — С. 9.
  5. Мукий, Ю.В. Обзор наследственных патологий слуха у собак / Ю.В. Мукий// Международный вестник ветеринарии. — СПб., 2016. — №2. — С. 89-95.
  6. Паджетт Дж. Контроль наследственных болезней у собак / Джордж Паджетт. – М.: Издательство Софион, 2006. — 280 с. 
  7. Положение РКФ о племенной работе [Электронный ресурс], — https://rkf.org.ru/wp-content/uploads/2019/12/polozhenie-rkf-o-plemennoj-rabote.pdf
  8. Статистика рождаемости в Германии Zuchtbücher des DOESC [Электронный ресурс] — http://www.doesc.de/Zuchtbuch/Zuchtbuch.html
  9. Статистика рождаемости в Финляндии KoiraNet — jalostustietojärjestelmä [Электронный ресурс] —  https://jalostus.kennelliitto.fi/frmJalostustilastot.aspx?R=16&Lang=en
  10. Beirondonck-Lembrechts C. Primary ciliary dyskinesia (PCD). A breeder’s experience. // Old English Sheepdog. International Magazine for Bobtail Fans. — 2008. — №12. – P. 18-21. [45]
  11. Bell J. Cerebellar ataxia, addendum. // Old English Sheepdog. International Magazine for Bobtail Fans. -2009. — №3. – P. 18.
  12. Breed Health Survey Report-2004: Old English Sheepdog Club Of America. [Электронный ресурс] —  https://oldenglishsheepdogclubofamerica.org/wp content/uploads/2020/06/OESHealthSurveyReport2004.pdf 
  13. Breed Health Survey Report-2009: Presented at the OESCA Annual Meeting October 20, 2009. [Электронный ресурс]  —  https://oldenglishsheepdogclubofamerica.org/wp-content/uploads/2020/06/OESHealthSurveyReport2009.pdf
  14. Clark R. Medical, Genetic & Behavioral Risk Factors of Old English Sheepdogs Publisher : Xlibris (October 31, 2014). — EBook 978-1-4990-6577-0 – 24 c.
  15. Donner J. Genetic Panel Screening of Nearly 100 Mutations Reveals New Insights into the Breed Distribution of Risk Variants for Canine Hereditary Disorders. // J. Donner, M. Kaukonen, H. Anderson, F. Moller, K. Kyostila, S. Sankari, et all. — PLoS One. 2016 Aug 15;11(8): e0161005.
  16. Gramer I, Leidolf R, Doring B, Klintzsch S, Kramer E, Yalcin E, Petzinger E, Geyer J. Breed distribution of the nt230(del4) MDR1 mutation in dogs. Vet J. 2011 Jul;189(1):67-71
  17. Gubbels Ed. J. Genetic management of dog breed populations / May Centennial Conference of the Dutch Kennel Club 2 July 2002, Amsterdam, The Netherlands – 14 p.
  18. Hochwald U. Deafness in OES – it can happen to anyone. // Old English Sheepdog. International Magazine for Bobtail Fans. — 2010. — №12. – P. 7-8.
  19. Lewis T.W. Changes in mutation frequency of eight Mendelian inherited disorders in eight pedigree dog populations following introduction of a commercial DNA test. / T.W. Lewis, C.S.  Mellersh. — PLoS One 14:e0209864, 2019. Pubmed reference: 30650096. DOI: 10.1371/journal.pone.0209864.
  20.  Mealey KL, Bentjen SA, Gay JM, Cantor GH. Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene. Pharmacogenetics. 2001 Nov; 11(8):727-33.
  21. Merveille, AC, Battaille, G, Billen, F. Clinical findings and prevalence of the mutation associated with primary ciliary dyskinesia in Old English Sheepdogs. J Vet Intern Med. 2014;28(3):771–778.
  22. O’Brien D. Is cerebellar abiotrophy/ataxia a threat for our breed? // Old English Sheepdog. International Magazine for Bobtail Fans. — 2008. — №9. – P. 6-10.
  23. Ottka C. Clinical Perspective: Mutation MDR1 (пер.) [Электронный ресурс], — https://mydogdna.com/blog/clinical-perspective-mdr1-mutation
  24. Randolph, JF, Castleman, WL. Immotile cilia syndrome in two Old English Sheepdog litter-mates. J Small Anim Pract. 1984;25(11):679–686.
  25. Sampson J. A new DNA test for progressive retinal atrophy (PRA). // Old English Sheepdog. International Magazine for Bobtail Fans. — 2003. — №3. – P. 48-52.
  26. Taylor S. Border Collie Collapse: Owner Survey Results and Veterinary Description of Videotaped Episodes. / S. Taylor, K. Minor, C.L. Shmon, at all. — J Am Anim Hosp Assoc : 2016. Pubmed reference: 27685362. DOI: 10.5326/JAAHA-MS-6436.